Rozštěp rtu/patra a orodentální anomálie

Tato diagnostická skupina zahrnuje následující onemocnění:

  • Nesyndromický rozštěp patra
  • Nesyndromický rozštěp rtu/patra
  • Syndromický rozštěp patra
  • Syndromický rozštěp rtu/patra
  • Postižení s rozštěpem rtu/patra jako důležitým znakem
  • Pierre Robinova sekvence

Orodentální anomálie

Orodentální anomálie se vyskytují nejméně u 900 vzácných onemocnění nebo syndromů. Často jsou popisovány ve spojení s jinými orgánovými nebo systémovými deformacemi, protože stejné geny a signální dráhy regulují tvorbu ústní dutiny, vývoj zubů a dalších orgánů. 

  • Amelogenesis imperfecta
  • Hypodoncie / oligodoncie / nadpočetné zuby
  • Dentinogenesis imperfecta / dysplazie dentinu
  • Erupce / resorpce / časná ztráta zubů
  • Syndrom osamělého středního horního řezáku