Deze aandoeningen worde gekenmerkt door het te vroeg gesloten zijn van 1 van de schedelnaden, waardoor een karakteristieke verandering van de schedelvorm optreedt. Unisuturale craniosynostose is veelal de enige aangeboren aandoening die aanwezig is en wordt daarom ook wel geisoleerde craniosynostose genoemd. Bij unicoronal synostosis (sluiting van 1 kroonnaad) is er wel een verhoogde kans dat het om een syndromale vorm gaat en dient met name het Muenke syndroom te worden uitgesloten door genetisch onderzoek.
De volgende type unisuturale craniosynostose worden onderscheiden:
Sagittale naad synostose (of pijlnaad synostose)
Metopica naad synostose (of voorhoofdsnaad synostose)
Unicoronale naad synostose (of kroonnaad synostose)
Lambdoid naad synostose (of lambdanaad synostose)
Frontosphenoidale naad synostose